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我們?cè)谑褂?a title="細(xì)胞工廠" href="../../sbgc/12.html" target="_blank" rel="noopener">細(xì)胞工廠進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞時(shí)，除了需要小心外界因素的污染也要也要注意細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的培養(yǎng)條件，因?yàn)榧?xì)胞在細(xì)胞工廠內(nèi)培養(yǎng)樣的時(shí)候需要合適的密度，來(lái)確保每個(gè)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，那么我們需要用細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)計(jì)算細(xì)胞工廠內(nèi)的細(xì)胞的數(shù)量來(lái)分辨密度了。

根據(jù)這兩點(diǎn)富道細(xì)胞跟大家分分享一下細(xì)胞工廠內(nèi)計(jì)數(shù)檢測(cè)方法，首先是介紹一下細(xì)胞工廠內(nèi)的計(jì)數(shù)檢測(cè)方法：

 之前跟大家分享過(guò)了MTT檢測(cè)法今天跟大家分享一下如果利用血球計(jì)數(shù)板來(lái)檢測(cè)細(xì)胞工廠內(nèi)計(jì)數(shù)的方法:首先我們需要將我們用到的血球計(jì)數(shù)板和相關(guān)蓋片進(jìn)行擦試干凈避免造成意外情況，后將擦拭干凈的蓋片蓋在計(jì)數(shù)板上。 將細(xì)胞工廠內(nèi)的細(xì)胞懸液吸出少許，滴加在已經(jīng)蓋在計(jì)數(shù)板上的蓋片邊緣，等待細(xì)胞工廠內(nèi)的懸液充滿蓋片和計(jì)數(shù)板之間。我們需要等到一段時(shí)間，一般為3~5分鐘。然后在鏡下觀察，計(jì)算計(jì)數(shù)板四大格細(xì)胞總數(shù)，壓線細(xì)胞只計(jì)左側(cè)和上方的。然后按下式計(jì)算：細(xì)胞數(shù)/ml=4大格細(xì)胞總數(shù)/ 4×10 000

我們需要注意的是：鏡下偶見(jiàn)由兩個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)，應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算，若細(xì)胞團(tuán)占10％以上，說(shuō)明分散不好，需重新制備細(xì)胞懸液。

這就是富道細(xì)胞為跟大家分享的細(xì)胞工廠內(nèi)計(jì)數(shù)檢測(cè)方法。希望對(duì)大家有所幫助。